重症肌无力危象专家文章
邵阳市第一人民医院张成立
1.概述重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱...
重症肌无力专家文章
郑大二附院王旭广
刚从医院查房回来,今天上午的手术是一个重症肌无力合并胸腺瘤患者,术后患者即感到下垂的眼睑轻松很多,称为术后的即时效应,提示该类型重症肌无力患者术后一般都会得到进一步康复。
重症肌无力能不能治好专家文章
空军总医院朱彦君
重症肌无力是一种程慢性发展的疾病,病情缓解与恶化交替变化,免疫调节异常是本病一个重要的发病机理。经常会因为心理情绪变化太大、精神刺激、疲劳过度、各种感染、内分泌失调、女性人流、妇女月经、服用苭物不当等原因而导致重症肌无力的复发或加重病情,影响良好的预后。那么,...
邵阳市第一人民医院张成立
Osserman根据发病年龄、肌无力受累程度、范围和病情严重性,将成年重症肌无力分为五型:I型:单纯眼肌型,局限于单纯的眼肌麻痹。IIa型:轻度全身肌无力,有颅神经(眼外肌),肢体和躯干肌无力,但不影响呼吸肌,无明显延髓肌症状,这组病人抗胆碱酯酶药物反应良好,死亡率低。IIb型...
中西结合诊治重症肌无力专家文章
中山市中医院黎伟文
胸腺瘤并重症肌无力的中西医结合诊治1.怎样正确认识重症肌无力?它的危害大吗?是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累肌肉极易疲劳,经休息后可部分恢复。全身肌肉均可受累,以眼肌为主。呼吸肌受累则出现肌无力危象,甚至危及生命。而传统医学对此早...
中国医大二院发育儿科麻宏伟教授等历经近10年的努力,在国内率先开展了脊髓性肌萎缩的基因突变及产前诊断的应用研究,建立了脊髓性肌萎缩基因诊断及产前基因诊断方法,并获得突破性进展,该成果近日获得辽宁省政府科学技术进步奖和科学技术研究成果奖。 脊髓性肌萎缩大约占...
中国医大二院发育儿科麻宏伟教授等历经近10年的努力,在国内率先开展了脊髓性肌萎缩的基因突变及产前诊断的应用研究,建立了脊髓性肌萎缩基因诊断及产前基因诊断方法,并获得突破性进展,该成果近日获得辽宁省政府科学技术进步奖和科学技术研究成果奖。 脊髓性肌萎缩大约占...
脊髓性肌萎缩症可以发生在各个年龄阶段,每个年龄段出现的脊髓性肌萎缩症的症状各不相同,患者要提起高度的重视。下面请专家来介绍一下脊髓性肌萎缩的症状表现。一、婴儿脊髓性肌肉萎缩症状1、对称性肌无力:自主运动减少,近端肌肉受累最重,手足尚有活动。2、肌肉松弛:张力极低...