(一)发病原因 本病有一定的遗传性，遗传方式尚不十分清楚，有些病例已证实为常染色体显性遗传。病因不明，可能是多方面的，一些尚未被认识到的因素干扰了角膜内皮细胞的结构与功能，最终导致了内皮泵功能的失代偿。 本病除散发病例外，为常染色体显性遗传病。2001年，Biswas...
根据临床表现，结合角膜的特征性改变，应考虑到该病的可能，但应注意鉴别。 1、临床改变 (1)角膜改变：Fuchs内皮营养不良具有角膜中央后部典型碎银状外貌，通常称为“corneaguttata”。临床病程通常10～20年，可分3期。在第1期中，患者无症状，角膜后面中央部有分...
1、养成良好的卫生习惯，勤洗手，常剪指甲;2、不要长期佩戴隐形眼镜;更换隐形眼镜时要小心。3、与急性结膜炎的预防相同，主要是切断传染源与注意眼和手的卫生。 4、禁止患者在公共场所洗浴、游泳。5、治疗以局部用药为主，药物内服及针刺也有一定作用。6、多吃一些具有寒性与清...
1、ICE综合征在于Fuchs内皮营养不良是双侧发病，完全没有ICE综合征的房角及虹膜改变。 2、PPMD在于Fuchs内皮营养不良很少见有桥样虹膜角膜粘连、虹膜改变及PPMD特有的角膜后部不规则改变。
