什么原因引起的肾性尿崩症？

肾性尿崩症：症状与中枢性尿崩症相似，但对外源性精氨酸血管加压素缺乏反应，血浆精氨酸血管加压素水平正常或升高。常见病因有：遗传（如X性联遗传、常染色体隐性遗传）、间质性肾炎、电解质紊乱（如低钾血症、高钙血症等）、药物中毒（如锂盐、去甲金霉素等）、妊娠等。

肾性尿崩症的治疗

无特效治疗:主要治疗方法为保证液体入量和适当限制钠盐，以保证血容量和血钠在正常范围。水的入量须保持在６～１０Ｌ／ｍ2/ｄ。并应注意足够的营养和热量。由于患儿每排出一个mＯsm的溶质需要排出８～１２ml的水，若减少电解质的入量则可相应地减少水的排出。年长儿应限制钠盐的入...

肾性尿崩症治疗

无特效治疗。主要治疗方法为保证液体入量和适当限制钠盐，以保证血容量和血钠在正常范围。水的入量须保持在６～１０Ｌ／ｍ2/ｄ。并应注意足够的营养和热量。由于患儿每排出一个mＯsm的溶质需要排出８～１２ml的水，若减少电解质的入量则可相应地减少水的排出。年长儿应限制钠盐的入...

肾性尿崩症的治疗

无特效治疗:主要治疗方法为保证液体入量和适当限制钠盐，以保证血容量和血钠在正常范围。水的入量须保持在６～１０Ｌ／ｍ2/ｄ。并应注意足够的营养和热量。由于患儿每排出一个mＯsm的溶质需要排出８～１２ml的水，若减少电解质的入量则可相应地减少水的排出。年长儿应限制钠盐的入...

肾性尿崩症及发病机制

　　【发病机制】尚未发现肾脏有病理变化。抗利尿素分泌正常，渗透压感受器与血容量感受器的功能正常，主要缺陷为肾远曲小管和集合管对抗利尿激素（ＡＤＨ）不发生反应。　　在正常情况下，精氨酸加压素（简称ＡＶＰ）与肾远曲小管和集合管的上皮细胞表面的特异受体结合，激活细胞...

关于肾性尿崩症及发病机制

尿崩症或许对于人们来说不是很容易理解的疾病，你一看或许会联系到的是泌尿系统疾病，但是千万不要忽略它的隐匿性的疾病，尿崩症如果不及时的治疗会引发肾病，那样就严重了，那么肾性尿崩症及发病机制是什么呢?肾病医院的专家为您详细介绍：尚未发现肾脏有病理变化。抗利尿素分泌正...

肾性尿崩症发病机制是什么

肾性尿崩症发病机制是什么相信有很多人也很想了解这个问题吧，下面就是肾病专家为你详细介绍的相关知识：尚未发现肾脏有病理变化。抗利尿素分泌正常，渗透压感受器与血容量感受器的功能正常，主要缺陷为肾远曲小管和集合管对抗利尿激素(ADH)不发生反应。在正常情况下，精氨酸加压素...

肾性尿崩症及发病机制是什么

肾性尿崩症的发病机制是什么?肾病专家为您详细介绍：【发病机制】尚未发现肾脏有病理变化。抗利尿素分泌正常，渗透压感受器与血容量感受器的功能正常，主要缺陷为肾远曲小管和集合管对抗利尿激素(ADH)不发生反应。在正常情况下，精氨酸加压素(简称AVP)与肾远曲小管和集合管的上皮细...