胆道闭锁(Biliary Atresia， BA)是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形。多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝... 详情
病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量 流产 或 早产 儿胆道系统的解剖却... 详情>
1、准备怀孕前夫妻双方忌烟酒半年，夫妻俩一定要做一次全身性检查，看看你是否患有这些病症：传染病等(如水痘、麻疹等)、流感、血型等等。 2、远离电脑... 详情>
现有的实验方法较多但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L呈持续性高... 详情>
本病与下列疾病相鉴别： 1、新生儿肝炎：本病与新生儿肝炎鉴别最困难。有学者认为，胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。约20%的新生儿... 详情>
就诊科室：外科
相关检查： T管造影 肝、胆、脾CT检查 静脉胆道造影
