肌病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。
闭目难立征 步态不稳 大写症 感觉性共济...
腹泻 感觉过度 骨间肌和鱼际肌萎缩 肌肉...
大腿肌肉萎缩 肌肉萎缩 肌束震颤 肩胛带...
低血钾 感觉障碍 共济失调 呼吸困难 肌...
定位神经体征 耳顶线以下至发际处痛觉过...
肌肉跳动 肌肉萎缩 肌束震颤 腱反射亢进...
相关检查:
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发病部位:
杭州市第七人民医院
黑龙江中医药大学附...
安徽中医药大学第一...
天津中医药大学第一...
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