脊髓空洞症 常以节段性分离性 感觉障碍 为特点。由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经 营养障碍 。 详情
确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性 脊髓空洞症 两类，后者罕见。 1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有 脊柱裂 、 颈肋 、脊柱... 详情>
1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 ... 详情>
发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见。男多于女，曾有家族史报告。脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系。一般病程进展较缓慢... 详情>
本病应与下列疾病鉴别： 1、 脊髓肿瘤 脊髓髓外与 髓内肿瘤 都可以造成局限性肌萎缩以及节段性感觉障碍，在肿瘤病例中脊髓灰质内的 星形细胞瘤 或... 详情>
就诊科室：内科
相关检查： 脊柱MRI检查 运动觉 位置觉
