一个肌营养不良症患者的就医启示专家文章
河南省人民医院李六一
患者：女，16岁，上初中，家住农村。症状：2年前，即14岁时，患者出现四肢肢体力弱，并逐渐加重，下肢行走缓慢，上肢向上抬举稍困难。看病过程：患者出现肢体无力后，首先在当地医院就诊，经过当地3家医院医生诊断，患者做过头颅、颈椎、腰骶椎的CT或MRI检查，以及实验室多项检测，...
1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称进行性肌萎缩，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。2.慢性多发性肌炎无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常...
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。...
20个甲板均变薄，表面有表浅细小线纹、纵嵴，尤于被砂皮纸搽过。甲板无光泽，呈乳白色浑浊，甲质脆易碎，游离缘可分离、层状松懈，有切迹。甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20甲营养不良。但本病也发生于青年及...
20个甲板均变薄，表面有表浅细小线纹、纵嵴，尤于被砂皮纸搽过。甲板无光泽，呈乳白色浑浊，甲质脆易碎，游离缘可分离、层状松懈，有切迹。甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20甲营养不良。但本病也发生于青年及...
20个甲板均变薄，表面有表浅细小线纹、纵嵴，尤于被砂皮纸搽过。甲板无光泽，呈乳白色浑浊，甲质脆易碎，游离缘可分离、层状松懈，有切迹。甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20甲营养不良。但本病也发生于青年及...
肌营养不良是一种常见的慢性免疫性疾病，其病情复杂，在临床上容易与其他一些病症相混淆，比如肌无力等。那么，肌营养不良的主要表现有哪些？很多患者还不是很了解，下面就为大家详细介绍一下。肌营养不良的症状多种多样，表现复杂。对于肌营养不良的发病主要是由于遗传因素引起的...
先天性肌营养不良属于一种免疫性慢性疾病，具有一定的遗传性。临床上，先天性肌营养不良的发病比较多见，具有一定的危害性。那么，先天性肌营养不良有哪些症状呢？这是很多患者及家属都比较关注的问题，下面就为大家详细介绍一下吧。先天性肌营养不良的发病率非常高，多在小儿时期...
肌营养不良是临床上比较常见的一种疾病，随着肌营养不良的发病率不断的上升，肌营养不良的日常饮食成了人们备受关注的话题。肌营养不良的日常饮食对其治疗有着辅助作用，所以一定不能轻视。肌营养不良的日常饮食要注意事项1、肌营养不良饮食有节，不要过胖。2、在精神方面，为肌营...
肌营养不良症(肌营养不良症)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的。不考虑发病的确切时间，有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪...
