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先天性乳糖不耐受

先天性乳糖不耐受症：这是一种和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病，属于常染色体显性遗传。开始喂养后出现暴发性腹泻，水样多泡的酸性大便，伴腹泻。可致呕吐、脱水、肾小管性酸中毒、双糖尿、氨基酸尿、白内障、肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失，无乳糖尿和氨基酸尿症。当未分解吸收... 详情

病因

先天性乳糖不耐受五大原因：　　 1、先天性乳糖酶缺乏：是指自出生时机体乳糖酶活性即低下或缺乏，是机体常染色体上隐性基因所致，这一类型很少见。　... 详情>

预防

1、少量多次摄入乳制品。即使乳糖酶缺乏个体，也可耐受少量乳类(120ml至240ml)，不会出现不耐受症状。限制一天中摄入乳糖总量，一般乳糖限量为12克。少量多次... 详情>

检查

临床诊断依据个体乳糖不耐受史、临床症状、粪便pH等检查，有氢气呼气试验和乳糖耐量试验、甲烷呼气试验、小肠灌注研究、腹部乳糖-钡餐X线检查、大便常规化验... 详情>

鉴别

先天性乳糖不耐受的鉴别诊断：　　 1.原发性糖吸收不良：原发性糖吸收不良中，先天性乳糖酶缺乏，蔗糖-异麦芽糖酶缺乏，以及葡萄糖-半乳糖吸收不良，... 详情>

可能疾病

名称
典型症状
就诊科室

半乳糖血症
β-氨基酸尿半乳糖血症蛋白尿低血糖...
内科消化内科

小儿半乳糖血症
败血症半乳糖血症腹水肝功能衰竭肝...
儿科小儿内科

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乳糖耐受不良

温馨提示

就诊科室：儿科

相关检查：粪便酸碱度（粪便pH）
半乳糖耐量试验

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