先天性无阴道 以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。 睾丸女性化 (雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性 两性畸形 或性腺发育不全者。绝大多数先天性... 详情
先天性无阴道病因学主要有以下几个方面： (1) 染色体异常 ; (2)雄激素不敏感综合症; (3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等; ... 详情>
1、母亲孕早期避免使用雄性激素、抗癌药物、反应停等; 2、孕早期增强体质，避免感染病毒或弓形体。 3.对子宫发育正常者，月经初潮后尽快手... 详情>
诊断依据 1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常... 详情>
先天性无阴道的鉴别诊断： 1、 处女膜闭锁 ：处女膜孔的形状、大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央，呈半月形，偶有出现中隔，将处女... 详情>
就诊科室：妇产科
相关检查： 阴道触诊
