胆道闭锁怎么办_原因_检查_诊断_外科_普外科_症状查询

胆道闭锁

胆道闭锁(Biliary Atresia， BA)是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形。多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝... 详情

病因

病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却... 详情>

预防

1、准备怀孕前夫妻双方忌烟酒半年，夫妻俩一定要做一次全身性检查，看看你是否患有这些病症：传染病等(如水痘、麻疹等)、流感、血型等等。 2、远离电脑... 详情>

检查

现有的实验方法较多但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L呈持续性高... 详情>

鉴别

本病与下列疾病相鉴别： 1、新生儿肝炎：本病与新生儿肝炎鉴别最困难。有学者认为，胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。约20%的新生儿... 详情>

可能疾病

名称
典型症状
就诊科室

新生儿先天性胆道闭锁
出血倾向胆道闭锁胆红素升高腹水肝...
儿科小儿外科

先天性胆道闭锁
抽搐胆道闭锁胆道梗阻胆汁性肝硬化 ...
儿科小儿外科

先天性胆总管囊肿
胆道闭锁胆道梗阻钝痛恶心腹痛腹泻...
内科消化内科

新生儿黄疸
胆道闭锁核黄疸生理性黄疸新生儿母乳...
儿科小儿内科

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