掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重的症状。大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型。病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹。