鐎佃灏伴梻顔垮祩
閹殿偅寮挎禍宀€娣惍锟�
娑撯偓鐎甸€涚閸溿劏顕楅崥宥呭鞍
鐎佃灏伴梻顔垮祩閸溿劏顕�
閹殿偅寮挎禍宀€娣惍锟�
鐎规ɑ鏌熼幐鍥х暰閺堝秴濮熼崣锟�
鐎佃灏扮亸蹇曗柤鎼达拷
閹殿偅寮挎禍宀€娣惍锟�
瀵偓閸氼垰顕伴崠缁樻煀娴f捇鐛�
鐎佃灏伴梻顔垮祩APP
閹殿偅寮挎禍宀€娣惍锟�
鐎瑰顥婄€佃灏伴梻顔垮祩APP
肢端硬化

肢端 硬化 综合征又名系统性 硬皮病 、进行性系统性硬化。本病为结缔组织的一种弥漫性病变,其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变。主要累及皮肤(硬皮病)、滑膜以及一些内脏器官(如食管、肠道、心、肺、肾等)。本病病因尚不清楚,目前多数认为PSS可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身... 详情

病因

本病病因尚不清楚,目前多数认为PSS可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。归纳起来涉及以下几个方面: 1.遗传和... 详情>

预防

合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,荤素搭配,食物品种多元... 详情>

检查

根据1980年美国风湿病学会制订的PSS分类标准:凡具备以下1个主要指标或2个次要指标可以诊断为PSS。 1.主要指标:近端硬皮,有对称性手指及掌指或跖趾近... 详情>

鉴别

肢端角化 : 疣 状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性 皮肤病 。本症为常染色体显性遗传,通常父... 详情>

可能疾病
  • 名称
  • 典型症状
  • 就诊科室
  • 职业性硬皮病
  • 骨皮质变薄 皮肤肥厚 皮肤色素加深 皮肤...
  • 皮肤性病科皮肤科
  • 小儿硬皮病
  • 蛋白尿 多发性神经炎 骨溶解 局部皮肤变...
  • 儿科儿科综合
相关症状
温馨提示

就诊科室:其他科室

相关检查: 肢体血流图
四肢透视

閺堫剛鐝穱鈩冧紖娴犲懍绶甸崣鍌濃偓鍍熸稉宥堝厴娴f粈璐熺拠濠冩焽閸欏﹤灏伴悿妤冩畱娓氭繃宓� 閳癸拷 閺堫剛鐝俊鍌涙箒鏉烆剝娴囬幋鏍х穿閻€劍鏋冪粩鐘崇Ч閸欏﹦澧楅弶鍐6妫版鐠囩兘鈧喍绗岄幋鎴滄粦閼辨梻閮�

Copyright 2002-2025 All rights reserved