性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病损伤的是脊髓前角、桥脑颅神经运动神经核、椎体束，是神经系统慢性进行性变性疾病。大部分不能治愈。一般病程2-6年，少数可以到10年，但可以采用中西结合的方式改善症状，延缓肌肉萎缩，延缓病程。常服用利鲁唑50mg每日2次，服用18个月，配合康复治疗，中药补肾强筋骨，活血通络等，目前基因治疗和干细胞移植在治疗运动神经元方面有一定进展。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病是一种慢性进行性变性疾病。临床上包括有肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹等四种类型。大部分患者生存期比较短，因为生存期限大约在3~5年，这种疾病，也没有什么特效的药物可以治疗。如果患有运动神经元病18年，很有可能是由于原发性侧索硬化，或者是进行性脊肌萎缩等原因导致的。当然患者可以通过对症治疗，通过应用利鲁唑等药物进行治疗，可以延长患者的生命。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病属于神经系统变性疾病，其临床表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹及锥体束征。运动神经元病大体可分为四种类型，即肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。四种类型生存时间有差别，肌萎缩侧索硬化一般为3～5年，进行性肌萎缩患者的生存期可达10年或以上，进行性延髓麻痹进展最快，一般有1～2年的生存期，原发性侧索硬化进展最慢，患者可长期生存。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病抗兴奋性毒性治疗，如利鲁唑、支链氨基酸，右美沙芬、加巴喷丁等。其中利鲁唑不仅可以抑制中枢神经系统的谷氨酸能神经传导，还具有神经保护作用，虽不能显著改善症状及根治肌萎缩侧索硬化，但可有效延长生命时间。神经营养因子治疗，包括睫状神经营养因子，胰岛素样生长因子，脑衍生神经营养因子等，但目前各种神经营养因子仍处于实验和临床研究阶段，多无临床研究资料证实。自由基清除剂和抗氧化剂治疗，包括乙酰半胱氨酸、司来吉兰、维生素E等。此类药物虽在早期临床试用中显示有适当延长存活时间的倾向，但同样没有临床研究治疗的证实。其他包括免疫调节治疗、钙通道阻滞药、变构蛇毒、促甲状腺释放激素等均在本病的治疗中尝试使用，但研究结果不一致或无明显疗效。
性别：男年龄：标签：运动神经元病 中药
运动神经元病在中医来讲属于痿证。中医上可以使用强筋骨、固本培元、补益肝肾、活血通脉等中药，调节人体的机能，增强免疫力，以做到延缓疾病的发展，但一般无法根治疾病。运动神经元病在西医来讲属于不治之症。患运动神经元病以后，病情会逐渐进展，人体逐渐出现肌无力、肌萎缩，最后发展至全身瘫痪，甚至吞咽功能也丧失。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病是一组原因不明确的慢性进行性的神经系统疾病。它可以表现为肌无力、肌萎缩，而感觉和括约肌的功能不受影响。最常见的肌萎缩侧索硬化，它的表现一般是最开始出现手指运动不灵或力弱，腕部活动不灵活，部分患者最先出现上肢无力，随后会出现手部肌肉的萎缩，逐渐向前臂、上臂和肩胛发展，同时或者是延后出现下肢的无力，不能行走。患有其他运动神经元病，还可以表现为饮水呛咳、吞咽困难，咀嚼、咳嗽及呼吸无力、说话不清楚。
性别：男年龄：标签：运动神经元病 护理
有运动神经元病的患者到了后期卧床不起，需要人长期照顾。首先要勤翻身拍背，两个小时一次，防止形成骶尾部、足根部的褥疮，以及避免坠积性肺炎。其次要帮助患者按摩肢体，促进血液循环，防止形成深静脉血栓，还应被动活动各个关节，防止出现挛缩，尽量减少出现废用性肌萎缩的可能。最后要加强营养支持，患者无法吞咽，需要留置鼻胃管，给予液态流质饮食，营养要均衡，可以适量摄入蛋白质、维生素、碳水化合物等。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病无法治愈。运动神经元病是神经系统变性疾病，一旦发生，病情就会持续进展，进行性加重，大多预后不良。目前尚没有能够治愈疾病的药物，但是许多药物有可能会起到延缓疾病进展的作用。针对肌萎缩侧索硬化症，可以长期使用利鲁唑。同时，维生素e、维生素b1、b12、b6、艾地苯醌、胞磷胆碱、尼麦角林等药物可能有效。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病没有急性起病的。运动神经元病是神经系统的变性疾病，分4种类型，分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹。大多数患者都是起病隐匿，逐渐进展的，偶尔可以有亚急性进展者。其中最常见的就是肌萎缩侧索硬化症，病程一般在3~5年左右，也有长达十余年的，进行性肌萎缩则一般病程在10年以上。
性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病的发病机制，目前尚未完全明确，考虑和许多因素都有关系，目前主要有以下几种：第一、感染和免疫紊乱。朊病毒、艾滋病病毒感染可能和运动神经元病的发病相关。第二、某些金属中毒或者元素缺乏。铝中毒可能会导致肌萎缩侧索硬化。第三、遗传基因。大部分运动神经元病是散发的，但是有10%的患者有相关家族史。第四、营养障碍。维生素b缺乏，有可能和运动神经元病发病相关。第五、神经递质异常。谷氨酸和天门冬氨酸具有神经细胞毒性，有可能在肌萎缩侧索硬化的发病当中起着作用。
