足畸形患者典型症状为足部活动受限、站立和行走异常，部分患者会出现局部疼痛，不同类型的足畸形会有不同症状。若不及时纠正，可出现肌肉废用性萎缩、患侧肢体废用性骨质疏松等。一、典型症状1、足部活动受限：患者可能会因为肌张力、肌力异常，或是因足部结构和形态异常，影响足部活动，出现足部活动受限。2、站立、行走异常：足畸形患者，足部的结构形态异常，肌肉力量不均衡，可能会出现肌张力异常，关节活动受限，步态异常。会严重影响患者的站立、行走功能，严重者不能站立，更不会行走。3、足部疼痛：部分患者会因足部的软组织外伤或劳损，出现无菌性炎症，刺激神经，引起足部疼痛。二、其他症状根据足畸形的类型不同，症状会有所不同，常见的症状有以下几类：1、扁平足：足纵弓塌陷，脚跟外翻，前半足外展，形成足旋前畸形。横弓塌陷，前足增宽，足底前部形成肿胝。2、高弓足：足纵弓高起，横弓下陷，足背隆起，脚趾分开。3、马蹄足：踝关节跖屈，前半足着地，常由跟腱孪缩或腓总神经麻痹所致。4、跟足畸形：足不能跖屈，踝关节背伸，行走和站立时脚跟着地。5、足内翻：跟骨内旋，前足内收，足纵弓增高，站立时足不能踏平，外侧着地。6、足外翻：跟骨外旋，前足外展，足纵弓塌陷，舟骨突出，扁平状，跟健延长线落在跟骨内侧。

婴儿先天性足畸形的症状有：第一，内翻足。表现为站立时脚向内侧翻，跟腱也出现向内侧偏斜。第二，马蹄足，表现为站立的时候仅仅只有前足着地。第三，外翻足，表现与内翻足的症状相反。第四，仰趾足，表现为站立或者行走的时候只有脚后跟能着地。第五，弓形足，表现为足部的纵弓过高。第六，扁平足，表现为足弓消失。第七，多趾症，表现为比正常人脚趾要多。第八，先天性脚趾缺如，表现为脚趾缺如。

先天性手足畸形的防治要以早期发现、早期诊断、早期治疗为主要手段。在怀孕期间要加强孕妇的饮食和营养，要多吃蛋白质和微量元素，定期B超检查。孕期要注意保持好的坐姿，以免挤压造成胎儿畸形。遗传因素、环境因素以及两者之间的相互作用是导致先天性手足畸形的主要原因。其中，遗传性缺陷占25%，环境因素占10%。

足畸形的症状表现具体如下：一、典型征候1、足部运动受到限制：由于肌肉张力、肌力异常，或者足部的构造和形状异常，导致足部的运动受到限制。2、站立或行走异常：足异常的病人，其脚掌的构造异常，肌肉的强度不平衡，有异常的肌张力，关节的运动受到限制，以及行走的异常。会对患者的站立和行走造成很大的阻碍，甚至会导致站立不稳，走路都做不到。3、足部疼痛：由于足部的局部软组织损伤或损伤导致的无菌感染，从而导致足部疼痛。二、其它症状1、扁平足：足部纵弓凹陷、后跟向内、前腿向后伸展，造成了足部的旋转前异常。2、高弓足：足弓上翘，弓下弓，足底凸出，足尖张开。3、马蹄：脚腕关节和脚趾弯曲，前脚着地，通常是由于跟腱挛缩或腓骨神经瘫痪引起的4、跟足：足不能屈曲，踝部伸展，走路或站直时，脚跟跟地。5、足内翻：脚跟内转，前足向内，足上翘，足上翘，脚不能踩平，脚向外贴地6、脚外翻：脚跟外侧旋转、前脚向外伸展、足纵弓下凹、船体凸起、扁平、跟健延伸线位于跟骨处。

通常情况下，先天性手足畸形不会遗传。具体情况分析如下：先天性手足畸形是散在发病，有明确的研究报告，先天性手足畸形遗传的几率很低，因此先天性手足畸形通常不会遗传。如果说是综合症型的像Apert综合症这一类型的这个畸形它畸形是非常严重，所以复杂畸形是可以遗传简单的畸形往往它是一个散在的，散在的发病它不会有遗传的这个因素在里面。

单纯的先天性足部畸形一般不是遗传性的，但是家庭中有无有疾病的人很有可能会遗传。单纯的先天性足部畸形一般不是遗传性的，与生产异常、孕期感染、畸形发育等有关。还可以通过家庭中有无其他疾病来判定，有疾病的人很有可能会遗传，还可以综合一些其它的表现来进行诊断，比如有无先天性痴呆，一般都是遗传的。患者日常生活中应使用高蛋白质、高维生素、高钙的饮食。

你这个情况，可整形处理，当地的省级公立医院的整形外科可就诊.尽早处理

你这个情况，可以外科手术.具体情况建议咨询你的主管医生.

阴道口以后会变大的建议到医院看看医生看了就知道了是否正常

现在需要面诊 这样无法看到你的具体情况。岁数比较大 时间比较久了 需要面诊看是否还可以手术