通常为遗传病。

1、大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。

2、常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型。

3、掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状。

4、病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹。

5、常对称分布。

6、Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害。

7、Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病。