(1)活性测定(t-PA∶A，发色底物法之一)

①肝坏死常伴有纤溶活性的异常，由于消除功能障碍，故t-PA∶A往往增高。但同时由于PAI的活性增强故t-PA的活性实际上是降低的。在DIC和伴有血栓形成倾向的疾病往往有t-PA活性减低。冠心病心肌梗死患者PA活性减低。

②先天性t-PA活性增强已有报道。急性早幼粒细胞白血病患者t-PA往往增高。

③遗传性PA活性缺乏为常染色体显性遗传。患者表现为多发性静脉血栓形成。

(2)活性测定(t-PA∶A发色底物法之二)

①t-PA∶A增高表明纤溶活性亢进，见于原发性及继发性纤溶症，如DIC等。

②t-PA∶A减低表明纤溶活性减弱，见于高凝状态和血栓性疾病。

(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法

①t-PA含量随年龄、剧烈运动和应激反应而增高，静脉滞留导致t-PA含量增加。

②先天性t-PA含量增高症。

③高血脂、肥胖症、口服避孕药、冠心病、心肌梗死、动脉血栓形成、缺血性中风等t-PA含量减低。