四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪介绍
下运动神经元性 瘫痪 ,亦称周围性瘫痪。是脊髓前角细胞(或脑神经运动核细胞)、脊髓前根、脊周围神经和脑周围神经的运动纤维受损的结果。 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 ,是由于 运动神经元病 引起的,表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经... 详情>>
病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性 运动神经元疾病 。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性 运动神经元病 模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙... 详情>>
根据临床表现进行诊断。 根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异,具体分型如下: 1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见。发病年龄在40-50岁,男性多于女性。起病方式隐匿,缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端,表现为手部肌肉萎缩、无力,逐渐向前臂、上... 详情>>

1、多食用含丰富纤维素和维生素的水果、蔬菜; 2、饮食要多样化,杂食五谷粗粮; 3、宜食易于消化而质地较软的食物。

1、应忌食或少食刺激性饮食; 2、不宜食用香燥煎烤的食物; 3、忌食油腻、生冷及热性食品。

四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 的鉴别诊断: 1、 重症肌无力 :同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉,但是重症肌无力有波动性等易 疲劳 现象,一般不难于鉴别。 2、 多灶性运动神经病 :临床上极似 运动神经元病 ,主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响,尤其是发现的多灶性点状髓... 详情>>
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解,因而目前尚无有效的预防措施。因为部分患者有家族遗传史,因此避免近亲结婚、坚持婚前检查、重视生育保健、重视产前诊断、婚前遗传病咨询、新生儿筛查等预防遗传病发生的措施可以起到防止该病发生的作用。 详情>>
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪可能的疾病
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