肛门畸形

肛门畸形 类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论... 详情

病因

肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位... 详情>

预防

外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能,拖... 详情>

检查

肛门畸形的检查 1、X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡... 详情>

鉴别

1、高位畸形 (1)肛门直肠发育不全: ①直肠前列腺 尿道瘘 :瘘管开口于后尿道,无肛门内括约肌、外括约肌不明显,盲端位于PC线上。 ②无瘘... 详情>

可能疾病
  • 名称
  • 典型症状
  • 就诊科室
  • 先天性巨结肠
  • 便秘 不排胎便 肠闭锁 肠穿孔 肠鸣 充血...
  • 外科普外科
  • 大便失禁
  • 骶部可有皮赘,形成尾巴 恶臭便 肛门畸...
  • 外科肛肠科
温馨提示

就诊科室:外科

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