1、遗传学检查： 在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行，以明确诊断。

2、血、尿检查： 明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿症。

3、B超检查： 晶状体完全脱位而无法明确其位置时，可采用眼球B超进行寻找。

4、心脏彩色多普勒检查： 明确心脏瓣膜病变及血流动力学情况。