毛发异常
病因

一、先天性遗传性

(一)先天性秃发

1、先天性秃发 为常染色体显性遗传,有家族史,部分为近亲结婚史。一般分全身性及局限性,常合并甲、牙、骨骼发育不良畸形。

2、ROthlnnd-Thomsen综合征:为常染色体隐性遗传。毛发稀疏、头部秃发、伴林儒。

3、共济失调白内障综合征:为常染色体 隐性遗传。有毛发稀疏伴白内障,智力迟钝。

4、毛发稀疏、爪甲畸形综合征:为常染色体显性遗传。

5、普秃综合征:考虑为外胚叶发育不良。

6、男性型脱发:病因为遗传易感性及雄激素增多双重因素。

7、女性雄激素源性脱发:也属遗传因素及雄性素增多双重因素。

8、少毛症:为常染色体显性遗传。

(二)后天性脱发也叫获得性脱发

1、内分泌因素

(1)脑垂体前叶功能减退症。

(2)性腺功能减退症。

(3)甲状腺功能减退症。

(4)甲状旁腺功能减退症。

2、慢性疾病:系统性红斑狼疮、肝硬化、肾炎、恶性肿瘤。属营养障碍性机理。

3、皮肤科疾病:麻风、梅毒、剥脱性皮炎、黄癣、脓癣了局性硬皮病、放射性皮炎。斑状萎缩、面部萎缩性毛囊角化病。

4、严重性急性传染病:伤寒、流行性脑脊髓膜炎、麻疹、猩红热。属于营养障碍性,为暂时性。

5、药物性:常见的为兔疫抑制剂,抗肿瘤类药物如:白血宁、环磷酸胺、甲氨蝶吟、乙双马琳、乙亚胺、硫哇瞟岭等。为药毒性反应。

6、外伤性病痕:属局部毛囊破坏。

7、老年性脱发:为老年衰老生理变化。

8、斑秃:目前支持斑秃与机体免疫功能紊乱有关。常与自身免疫疾病并发。根据统计资料,甲状腺疾病与斑秃最相关,约占8%-28%,且女性发病高于男性。

9、假性斑秃:又称萎缩性斑秃。原因不明,发脱后不再生。目前认为是扁平苔舞的一种变型。

10、男性型脱发:目前认为遗传易感性和雄性激素增高、双重因素有关。

11、女性雄激素源性脱发:病因也属遗传易感性及雄激素增高有关。

12、休止期脱发:系因发受牵拉、药物、慢性系统性疾病引起。

13、生长期脱发:多因使用免疫抑制剂,而抑制毛发生长。

二、多毛症

(一)先天性多毛症

1、全身多毛症:出生时即有,为先天性。而后先性多毛症起于青春期,由于内分泌紊乱。

2、先天性色疲:出生时即有,隆起较大,界限清,伴有黑色粗毛。

3、先天性胎毛增多症:为常染色体显性遗传。有两型:一为狗脸型,一为猴脸型。

(二)后天性多毛症

1、妇女多毛症:妊娠时多毛属生理现象。妇女糖尿病综合征引起长须,为垂体瘤引起。

2、后天性胎毛增多症:常见于壮年及老年,多合并内脏肿瘤。

3、医源性多毛症:在临床上长期使用皮质类固醇激素、睾丸酮、青霉素及米诺地尔、链霉素,可引起多毛症。

三、发的颜色改变

(一)先天性

1、白化病:属先天遗传性。

2、Rothmund综合征:属常染色体隐性遗传。头部早期白发症,伴株儒症。

3、共济失调毛细血管扩张症:属常染色体隐性遗传。毛发变灰色。

(二)后天性:多见于继发于自捷风的自发。

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