Duchenne型 营养不良 症(DMD)：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁， 初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻 身俯卧，再双... 详情
严重性假肥大型 营养不良 症的病因 本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X―连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基... 详情>
严重性假肥大型营养不良症的预后 (1)遗传咨询、检测携带者：优生优育是预防本病发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详... 详情>
严重性假肥大型营养不良症的检查 男孩患病，但个别女孩除携带突变基因外，由于另一X 染色体 功能失活也可发病，本病主要表现包括： 1、进行性... 详情>
严重性假肥大型 营养不良 症易混淆的症状 肌营养不良症 可分为几类，最觉的就是假肥大型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、D... 详情>
就诊科室：内科
相关检查： 肌电图
