胆道闭锁

胆道闭锁(Biliary Atresia, BA)是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形。多因胚胎时期肝胆发育障碍所致,但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法,但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化,需要接受肝移植治疗。 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝... 详情

病因

病因尚无明确结论,早期认为该病为先天性胆管发育异常,与胚胎期第4~10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而,对大量 流产 或 早产 儿胆道系统的解剖却... 详情>

预防

1、准备怀孕前夫妻双方忌烟酒半年,夫妻俩一定要做一次全身性检查,看看你是否患有这些病症:传染病等(如水痘、麻疹等)、流感、血型等等。 2、远离电脑... 详情>

检查

现有的实验方法较多但特异性均差。胆道闭锁时,血清总胆红素增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L呈持续性高... 详情>

鉴别

本病与下列疾病相鉴别: 1、新生儿肝炎:本病与新生儿肝炎鉴别最困难。有学者认为,胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。约20%的新生儿... 详情>

可能疾病
  • 名称
  • 典型症状
  • 就诊科室
  • 新生儿黄疸
  • 胆道闭锁 核黄疸 生理性黄疸 新生儿母乳...
  • 儿科小儿内科
相关症状
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就诊科室:外科

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