至今病因尚未完全阐明，可能有以下几种因素：先天性缺陷，在有些病人，可能因间叶组织发育障碍，造成鞍膈发育不良，鞍膈的孔(即漏斗孔)较大(一般直径大于5mm)，未被垂体柄及有关结构完全充满而致空鞍。亦有一例Kallmann综合症伴发空鞍的报道，或于女性可能因妊娠时垂体增大，产后缩...
MRI表现：MR检查以冠状位和矢状位成像为首选，T1WI可极好地显示垂体形态和鞍区解剖以及视神经和垂体柄的位置，T2WI可以观察垂体及鞍内信号变化。其主要表现有：1、蝶鞍扩大，鞍底变薄。2、鞍内为脑脊液充填，表现为长T1长T2的水样信号，信号强度与脑脊液相近。3、垂体受压变扁紧贴...
空蝶鞍平片的X线表现很易与鞍内肿瘤或慢性颅内压增高引起的蝶鞍扩大相混淆。鞍内肿瘤蝶鞍扩大伴变形，呈杯形、球形或扁平形，鞍结节前移，鞍底下陷，鞍背后竖，故典型的鞍内肿瘤不难与本病区别，部分球形扩大的病例，则鉴别较难。慢性颅内压增高引起的蝶鞍扩大，常伴骨质吸收，亦难...
