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偏身肌张力障碍

偏身肌张力障碍 (hemidystonia)：系指同侧上下肢的肌群受累，多为继发性原因所造成的。特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%～40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsin A)，可有散发病例。环境因素如创... 详情

病因

(一)发病原因　　特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。... 详情>

预防

有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早... 详情>

检查

血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。　　 1.CT或MRI检查：对鉴别诊断有意义。　　 2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子... 详情>

鉴别

① 局限性肌张力障碍 (focal dystonia)：仅累及眼睑部肌群者，称眼睑痉挛 (blepharospasm);累及口周及下颌肌群者，则称为口下颌肌张力障碍(oromandibular d... 详情>

可能疾病

名称
典型症状
就诊科室

脑血栓
感觉障碍排尿障碍偏盲偏身肌张力障碍...
外科神经外科

肌张力障碍综合征
儿童型肌张力障碍发作性睡眠构音障碍...
内科神经内科

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 CT检查

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