超雄怎么办_原因_检查_诊断_内科_遗传病科_症状查询

超雄

超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。据统计数字表现(国外已有一系列报道)，XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几... 详情

病因

由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的... 详情>

预防

通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。详情>

检查

身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上)，躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男&r... 详情>

鉴别

超雄的鉴别诊断：　　 1、男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性... 详情>

可能疾病

名称
典型症状
就诊科室

染色体异常
肠狭窄超雄唇腭裂短头畸形耳垂小耳...
内科遗传病科

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