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严重性假肥大型营养不良症

Duchenne型 营养不良 症(DMD):也称 严重性假肥大型营养不良症 ,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁, 初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻 身俯卧,再双... 详情

病因

严重性假肥大型 营养不良 症的病因 本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致,属X―连锁隐性遗传病,一般是男性患病,女性携带突变基... 详情>

预防

严重性假肥大型营养不良症的预后 (1)遗传咨询、检测携带者:优生优育是预防本病发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详... 详情>

检查

严重性假肥大型营养不良症的检查 男孩患病,但个别女孩除携带突变基因外,由于另一X 染色体 功能失活也可发病,本病主要表现包括: 1、进行性... 详情>

鉴别

严重性假肥大型 营养不良 症易混淆的症状 肌营养不良症 可分为几类,最觉的就是假肥大型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。 1、D... 详情>

可能疾病
  • 名称
  • 典型症状
  • 就诊科室
  • 营养不良
  • 氮负平衡 乏力 腹泻 干性皮肤 钩蚴性皮...
  • 营养科
  • 肌营养不良症
  • 不能露齿及突唇 单纯性上半身消瘦型 氮...
  • 内科神经内科
温馨提示

就诊科室:内科

相关检查: 肌电图

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