重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
乏力 颈软不能抬头 淋巴发育不全 无力
抽搐 低热 恶心 腹痛 腹泻 肝细胞索支架...
乏力 腹满 腹痛 疲乏 脾虚 气血凝滞 死...
恶心 乏力 反复发作右肺感染 呼吸困难 ...
盗汗 多发性针尖样瘀点 腹痛 腹泻 呼吸...
淋巴结肿大 面色苍白 气短 无力 心悸
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发病部位:
郑州骨科医院
四川大学华西口腔医...
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