异常结果：

(1)RA患者血清中高效价的RF存在并伴有严重的关节功能受限时，常提示预后不良。未经治疗的RA病人RF阳性率约为80%，胶乳法滴度常在1∶160以上，正常人中约有1%～4%呈弱阳性反应。

(2)各类Ig中，IgG-RF与RA患者的滑膜炎、血管炎和关节炎症状密切相关;IgA-RF见于RA、硬皮病，Felty综合征和SLE，是RA临床活动性的一个指标，IgD-RF研究甚少;IgE-RF除RA病人外，也见于Felty综合征和青年型RA;IgM-RF的含量与RA的活动则无密切关系。

(3)在非RA患者中，RF的阳性率随年龄的增加而增加，但这些人以后发生RA者极少。

需要检查人群疑似有类风湿关节炎的群体。

异常结果：

升高见于慢性肾炎、肾病综合征等。

出现IgM表示病情严重，预后差。

尿中IgA增加，常见于肾盂肾炎、膀胱炎等。

尿中IgG增加，常见于急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、尿毒症、某些高血压、肝硬化、甲状腺功能亢进症、泌尿系统结石患者等。

需要检测的人群：

肾功能异常,高血压,肝功能异常的人。

增高

①白蛋白同白蛋白，多见于脱水。

②α1球蛋白肝硬化、肝癌、肾病综合征、营养不良。

③α2球蛋白胆汁性肝硬化、肝脓肿、营养不良。

④β球蛋白阻塞性黄疸、胆汁性肝硬化、高脂血症。

⑤γ球蛋白慢性肝炎、肝硬化、急性肾炎、多发性骨髓瘤、结缔组织疾病、急性血吸虫病。

减少

①白蛋白同白蛋白，多见于肝病、营养不良、肾病。

②α1球蛋白严重肝病。

③α2球蛋白肝病。

④β球蛋白严重肝病。

⑤γ球蛋白慢性肾炎、肾病综合征。

(1)M-蛋白血症

①恶性M-蛋白血症多发性骨髓瘤、Waldenstron氏综合征(瓦尔顿斯特罗姆氏巨球白血症、原发性巨球蛋白血症)等。

②原发性M-蛋白血症。

③不完全分子型M-型蛋白血症重链病、半分子型骨髓瘤等。

(2)无(低)蛋白血症免疫功能缺陷综合征、无(低)球蛋白血症、无亲血色白血症、无转铁蛋白血症、无纤维蛋白血症、血浆铜蓝蛋白缺乏症、先天性脂蛋白缺乏症、C3缺乏症。

(3)其它急性炎症、慢性炎症、肝硬化、肾病综合征、淀粉样变性、冷沉淀球白血症等。

小剂量法：

(1)正常人服药后24h后UFC降至69.0nmol以下，血ACTH降至4.4pmol/L以下，血清皮质醇降至82.8nmol/L以下。

(2)单纯性肥胖者服药后24hUFC降至110.4nmol以下，血浆ACTH降至5.5pmol/L以下，血清皮质醇降至138.0nmol/L以下。

(3)Cushing病(或综合征)或异位ACTH分泌患者服药后24hUFC、血浆ACTH及血清皮质醇无明显下降，抑制后各项值均大于单纯性肥胖者的各项值，但极少数Cushing病患者各项抑制值类似正常人及单纯性肥胖者。

异常结果Cushing病(或综合征)或异位ACTH分泌明显的色素沉着、高血压、浮肿，严重低血钾伴肌无力。糖尿病伴烦渴，多饮多尿。体重减轻。血浆ACTH和皮质醇增高显著，主要是肺、胰、肠类癌，还有嗜铬细胞癌;这类肿瘤病程较长。病情较轻。且类癌体积常较小。因而临床上可表现为较典型的Cushing综合征。

需要检查的人群有：Cushing病(或综合征)或异位ACTH综合症的的疑似症状患者。

(1)肥胖症病人的尿17羟可偏高，但在小剂量地塞米松抑制后，往往可与正常人一样受抑制。

(2)甲状腺功能亢进病人，在地塞米松作用下，尿17羟的降低不如正常人显著。

(3) 肾上腺皮质功能亢进病人，不论其病原为增生或肿瘤，其抑制一般不大于对照值的50%。如地塞米松小剂量抑制时，尿17羟仍无明显下降，改用大剂量法(即每日9毫克)，此时尿17羟降低到对照值的50%以下，表示肾上腺皮质可能增生;无明显改变者，则大多为肾上腺皮质肿瘤。