血电解质、微量元素及生化检查,有助于运动障碍疾病诊断,如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定,具有重要诊断意义。
1.CT或MRI检查:如肝豆状核变性患者,可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT):可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等,对帕金森病诊断颇有意义。
3.基因分析:对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。
异常结果:
贫血,碘缺乏症等微量元素缺乏症和微量元素积蓄所引起的疾病。
需要检查的人群:
必需微量元素缺乏和过多的人群。
关节强硬 腘动脉搏动减弱或消失 间歇性...
剧烈疼痛 下肢神经性疼痛 运动功能障碍...
出汗异常 感觉障碍 截瘫 颈椎间盘退变 ...
开放性损伤 拇食指捏物功能障碍 手臂肌...
白细胞增多 盗汗 低热 骨质破坏 脓肿 食...
出汗异常 肌肉萎缩 皮肤干燥 运动功能障...
相关检查:
就诊科室:
发病部位:
黑龙江中医药大学附...
华西妇产儿童医院
安徽中医药大学第一...
南方医科大学珠江医...
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