斑疹
斑疹介绍
斑疹需做检查

一、病史

病史应包括年龄、性别、职业、籍贯、种族、婚姻状况等。

(一)现病史

疾病发生的时间,初发的症状,部位及先后次序,发展的情况、有无缓解、发病时可能的诱因、内因及外因。治疗情况及反应和效果,病期。

(二)既往史、家族史、个人史

病史就是对病人生病当时情况及生病前后全部有关情况的详细调查。如麻疹病,男孩3岁,春季发病,在幼儿园有同样发病。起病初有高烧,第三天于第二磨牙对侧颊载膜有白色斑,并伴眼结膜、鼻部膜卡他症状,咳嗽。第4天后于耳后、发际、面部迅速依次发展及颈、上肢报干、下肢为密集红色斑疹。经2-5d疹出全,整个病程约2周。以上病史是一个比较全面的麻疹病史特点。因此详细询问病史是诊断疾病的先决条件。若从年龄看,一般婴幼儿及儿童,若先有烧,后有全身出疹,应首先考虑病毒性疾病。如麻疹、幼儿急疹、风疹等疾病。如青年女性,面部蝶形红斑、发烧、关节痛,应先考虑系统性红斑狼疮。如老年患者于面部、前臂出现褐色斑疹且无症状,则应考虑为脂溢性角化。可见年龄、性别、皮损特点及部位,是否发热,有否流行情况,疹与发热的关系,都有其特殊的诊断意义。

二、体格检查

采取病史给了我们初步印象和启示,同时也指导我们对疾病的性质有一个概念。

(一)视诊

一定要求光线要好,要全面观察全身皮肤及鼓膜。对视诊应注意事项:

1.损害的形态:是单一性还是多形性。

2.分布情况:是全身性对称性,还是局限性不对称;是伸侧还是屈侧面;分布那些特殊部位;是密集分布,还是散在分布;是呈条状,带状还是沿神经分布;是在暴露部位,还是在遮盖部位等。

3.具体的皮损特点:包括大小、颜色、形状、表面光滑还是粗糙、鳞屑特点、痴皮特点、有否糜烂、渗出,有否溃疡等。

4.一定要注意观察口腔就膜、舌、生殖器翻膜的损害。因许多病在部膜上有特殊损害,如掌路脓疤型银屑病常伴有沟状舌。二期梅毒常伴有口腔部膜斑。

(二)触疹及压诊

1.压诊

斑疹若为红色炎症性充血性,则压之褪色;若为血管炎性斑为出血性,则压之不褪色。如过敏性紫癫。

2.触诊

可了解局部触痛、温度高低。如丹毒即有触痛又有局部温度升高。以上两个特征常为化脓性感染性疾病。也可测试感觉异常,如麻风病患者。

把病史和体格检查结合起来就能进一步总结出更有利的诊断依据。举例:如患者男,20岁,有全身分布玫瑰疹性斑疹、无任何症状,且手足心有圆形斑疹,全身淋巴结肿大,则应考虑是否为二期梅毒斑疹型。故应追问患者有否性乱史,若有则应做梅毒血清试验,结果USR滴度高于1:16以上;则诊断可确立。一患者为男性30岁。主诉数年来于颈两侧、胝部、肘窝、肘窝先有皮肤发痒,经长期搔抓局部皮肤变厚,出现扁平多角性皮损,皮纹著明成苔薛化,则为典型神经性皮炎。若度损为发生于手腕为圆环带状红斑发痒,则应考虑为表带引起的接触性皮炎。而为局部因素。一患者20岁发生头部、背部、四肢伸侧鳞屑性红斑。微痒抓后脱云母状白屑,抓去所有屑可露出光滑红色薄膜,且有针尖大出血点现象,则此病人为典型银屑病患者。追问病史家中人常有此病史。

三、实验室检查

实验室检查必须以病史及体格检查所了解到的客观材料为依据进行归纳和分析,从中提出几种诊断之可能,然后进一步考虑做那些实检室检查来证实诊断。故实验室检查应有明确目的和针对性,而不是盲目的。有层次的分析判断才是正确的思维方法,才是严谨的科学态度和诊断思路。也只有如此我们才能通过认真实践来提高自己。同时也必然提高正确诊断率。

四、器械检查

有些皮肤病可用放大镜来检查皮损特点会 更清楚。用Wood灯检查黄癣、白癣在暗室可出现暗绿色及亮绿色荧光。检查时批物质,如迟发皮肤叶琳症的尿、粪多呈淡红和红色。用毛细血管镜来观察指甲毛细血管情况,用于银屑病、硬度病、皮肌炎等。用纯刀刮取瘤型麻风病人鼻新膜做涂片,做耐酸染色查麻风菌。

五、皮肤组织病理

皮肤科的皮肤组织病理,有其独立性及特殊性。皮肤组织病理以表皮、真皮、皮下组织及皮肤附属器为重点。皮肤损害多外露、形态各异、视诊显而易见。把临床体征和病理结合起来,特别是观察疾病的病程中不同阶段的变化,可了解其动态情况。这对诊断皮肤病有重要意义。皮肤病的病理检查一般用于诊断皮肤肿瘤、大癌性皮肤病、变应性血管炎、麻风、结核等肉芽肿性疾病,深部真菌病、梅毒、结缔组织病。扁平苔薛、银屑病等都有很高的诊断价值。加上组化免疫及特殊染色,更可提高诊断准确性。

近年来生物化学,免疫荧光技术、免疫酶标技术、PCR试验等。对皮肤发病机制的研究有重要意义。

建议检查项目:
检查项目 正常值 检查费用 临床意义
血清免疫球蛋白(Ig) IgG7.6~166g/L;IgA0.71~3.35g/L;IgM0.48~2.12g/L;IgD0.01~0.04g/L;IgE0.001~0.009g/L。 详情>> 45-60元

Ig显著减低

①见于先天性低丙种球蛋白血症,如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病(仅限于男性),三种Ig缺某一或二种(减少或无能)的丙种球蛋白异常血症,后者最多见的是IgA缺乏症(隐性遗传)。

②见于获得性低丙种球蛋白血症(如肾病综合征、蛋白质丢失性肠病、先天性风疹病等)以及瑞(Swiss)氏胸腺发育不全伴无丙种球蛋白血症。

lg明显增高

①见于免疫性疾病,如系统性红斑狼疮急性期、慢性活动性肝炎、类风湿性关节炎活动期等。

②见于多发性骨髓瘤,可按其所产生Ig不同而有G型(IgG增多)、A型(IgA增高)、D型、E型(后两型极少见)等。

③见于感染,如慢性化脓性感染、肺结核、肝脓肿、血吸虫病、瘤型麻风等,可见IgG升高。

④见于恶性肿瘤,如消化道癌、呼吸道癌、泌尿生殖系癌,绝大多数患者均见IgA增多。喉癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌IgM亦见升高。

⑤过敏性疾病、寄生虫病可见IgE增高。

详情>>
抗巨细胞病毒抗体(CMV-AB) CMV-lgM阴性,CMV-IgG阴性。 详情>> 50—100元/项

阳性为巨细胞病毒特异性诊断指标。

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