本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5... 详情>>

依特征性的舞蹈动作、行为人格改变与痴呆三联症，结合家史考虑诊断。没有家史时，临床确诊有一定困难。基因测试，神经影像学与神经心理学检查能有帮助。其中以基因测试最具诊断价值。就舞蹈样不自主动作与异常运动而言，常需与多种有类似异常运动的疾病鉴别。 详情>>

(一)先天性舞蹈症一般为脑性瘫痪或其他出生前后脑病可能产生的一种症状。出现时间较小舞蹈病为早，至迟在2岁前即已开始。都伴有其他症状如智能障碍、震颤、手足徐动或痉挛性瘫痪等。 (二)核黄疽核黄疽的生存者，日后可能发生多种不自主动作，包括舞蹈样动作。凭病史、智能障碍和其他形式的不... 详情>>

目前医学界并无治愈或减缓杭丁顿氏病的方法，某些药物确能帮助减轻舞蹈症，运动异常，及控制精神病的症状。适当的饮食调理，护理照顾，情绪支持，遗传咨询，长期安养照护，及社会福利的补助等，都是患者及家属迫切需要的。 同时需要保持良好的心态，有充足的休息时间为宜。 详情>>