病因未明。目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称(非同心)性肥厚，即心室壁各处... 详情>>

起病多缓慢。约1/3有家族史。症状大多开始于30岁以前，男女同样罹患。   主要症状为：　　 1、 呼吸困难 ，多在劳累后出现，是由于左心室顺应性减低，舒张末期压升高，继而肺静脉压升高，肺 瘀血 之故。与室间隔肥厚伴存的 二尖瓣关闭不全 ，可加重肺瘀血。　　 2、... 详情>>

鉴别诊断 心肌梗死 ：是指在冠状动脉病变的基础上，冠状动脉的血流中断，使相应的心肌出现严重而持久的急性缺血，最终导致心肌的 缺血性坏死 。　　 心肌缺氧 ：心脏因供血不足导致心肌缺氧。主要表现为： 心悸 、心区不适、有时心区抽痛或呈放谢绞痛; 气短 、运动、饱食或激动更加... 详情>>

由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物，如洋地黄类、β受体兴奋药，如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物，如硝酸甘油等，使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应... 详情>>