先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。 详情
病因目前无一致看法，可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调，输尿管下端近膀胱处狭窄，狭窄段与扩张段呈鲜明对比。部分病例可见输尿... 详情>
1.无明显症状，且肾功能良好者可定期观察。 2.输尿管口扩张术对轻型患者有一定疗效。 3.症状明显或并发结石、感染者，如肾功尚好、输尿管有蠕动... 详情>
该症并无特异性的临床表现，大多以腰酸、胀痛为主诉就诊，偶有因腰部包块、肾功能不全就诊者。本病由于缺乏特异性临床表现与体征，其确诊有赖于影像学检查。... 详情>
1.严重的 膀胱输尿管反流 可引起反流性巨输尿管，临床上表现为 腰酸 腰痛，但有排尿时腰痛加重现象。IVU检查显示患侧肾、 输尿管扩张 积水，并以下段输尿管更... 详情>
就诊科室：外科
相关检查： 尿常规 静脉尿路造影
