性别：男年龄：标签：脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病，多发于小儿和青少年，是由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致的肌无力和肌萎缩的疾病，目前尚无特异性。目前的治疗措施主要为预防和治疗各种肌无力产生的一些并发症，如肺炎、营养不良、行动障碍等。目前主要分为三型，其中1型：婴儿型脊肌萎缩症，一般预后不良，平均寿命为18个月，多在两岁以内死亡。2型：中间型脊肌萎缩，生存期可以超过4年，有的可存活至青春期以后。3型：少年型脊肌萎缩，一般两岁前发病者，多在15岁左右不能行走。两岁以后发病者可以一直保持行动能力到50岁左右。
性别：男年龄：标签：脊髓性肌萎缩
脊髓性的肌肉萎缩，药物只是暂时缓解控制，选择手术营养支持针灸理疗是比较科学的办法，可以促进局部血液循环，还有促进神经组织的一个恢复，如果同时伴有肌肉萎缩，需要做好心理准备。
性别：男年龄：标签：脊髓性肌萎缩
运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。使用药物，血管扩张剂，或者是氨基酸类药物，进行对症治疗，饮食上注意高蛋白低脂肪饮食，饮食营养均衡，搭配合理。
性别：男年龄：标签：脊髓性肌萎缩
进行性脊髓性肌萎缩是一种遗传病。到目前为止，对这种疾病还没有具体有效的治疗方法。只能对症治疗。主要治疗措施是预防和治疗各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形和运动障碍。平时，应注意合理休息，保证睡眠，预防感冒和感冒。
性别：男年龄：标签：脊髓性肌萎缩
肌萎缩症是指由于肌肉体积减少而引起的肌肉萎缩、肌纤维变薄甚至消失。原因有，神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩等引起的肌萎缩。除了肌肉组织本身的病理变化，肌肉营养与神经系统密切相关。脊髓疾病常导致肌营养不良和肌肉萎缩。肌萎缩症病人由于肌肉萎缩和肌无力，长期卧床。
性别：男年龄：标签：脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩引起的病因、病理确切原因尚不清楚。脊髓性脊萎缩症是一组遗传性的神经性肌肉疾病。脊髓性肌萎缩症属常染色体隐形遗传疾病，这就说明病人的父母肯定都是致病基因的携带者，但是生下患病孩子的机率只有25％。
性别：女年龄：1岁标签：脊髓性肌萎缩 走路
指导意见：你好，很高兴能够为您解答，目前的情况有可能是存在，脊髓性肌萎缩，那么这种情况一般来说是比较难以治疗的一种罕见疾病的，那么这种情况我建议最好还是考虑带孩子到有条件的医院做进一步治疗的，通常来说这种情况需要考虑到省级的三甲医院就诊，一般来说需要做康复治疗，同时也需要考虑，肌肉营养治疗的，看是否能够促进恢复
性别：男年龄：8岁标签：脊髓性肌萎缩 脊柱侧弯 无力
指导意见：你好，很高兴为您解答问题。脊髓性的肌肉萎缩是先天性的脊神经发育异常导致的，它会进行性加重，没有更好的治疗办法。只能是对症治疗，营养神经适当的做理疗按摩维持不进展。如果对我的回答满意的话，请给我一个评价，谢谢。
