因有肠道转运障碍,氨基酸的补充不应口服。遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。不同类型氨基酸代谢病预后不尽相同,多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度的智力衰退。
氨基酸尿症 β-氨基酸尿 吡咯烷及呱啶尿...
半年或1岁以后逐步出现智能减退 二碱基...
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华西妇产儿童医院
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